1、实时荧光定量PCR内参: 在不同的PCR反应管中已定量的内参和引物，内参用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内参也被扩增。 在PCR产物中，由于内参与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内参为对照定量待检测模板。

2、选择:内参一般是固定的，可以用实验室之前就有的。或者用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。