包括标准复核和样品检验。

药品注册检验主要包括标准复核和样品检验。

标准复核，是指对申请人申报药品标准的科学性、可行性、合理性进行的实验室评估。根据实验室的检验结果和方法学研究数据提出意见，作为产品是否能批准上市的重要依据。