opiv有机化学中是新戊酰氧基基团。经过分离的化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的体外研究，两者的抗菌活性几乎完全相同。然而，令人意想不到的是，当其呈新戊酰氧基甲酯形式时，与式(Ⅰ)异构体相比式(Ⅱ)的异构体更易口服吸收不管将其作为钠盐非肠道施用，还是作为新戊酰氧基甲酯口服施用，由于代谢破坏程度下降，异构体(Ⅱ)尿回收的能力实际上两倍于异构体(Ⅰ)。