CNVseq，即拷贝数变异测序，是一种低深度的全基因组测序，可一次性分析23对染色体非整倍体以及大于100 kb的染色体拷贝数变异，目的是用来筛选符合患者临床的染色体变异。

大地同年CNV-seq采用可减少扩增偏好性PCR-free建库方式，其人类全基因组测序单端reads 5M以上，原始数据Q30>85%， 过滤后数据Q30 >90%，全基因组覆盖度>0.1X， 可交付测序原始数据.fastq.gz文件。